Adición de vancomicina al suero de lavado del recuperador de sangre. Efecto sobre la contaminación bacteriana / Vancomycin added to the wash solution of the cell-saver. Effect on bacterial contamination

Objetivos. Comprobar si la adición de bajas dosis de antibiótico (vancomicina) al suero de lavado del recuperador celular reduce la incidencia de contaminación bacteriana del concentrado de hematíes (CH) autógeno recuperado. Material y método. Estudio experimental, aleatorizado, doble ciego, en forma de grupos paralelos, sobre 20 pacientes consecutivos, programados para cirugía de artrodesis vertebral posterior. La hemorragia intraoperatoria se procesó mediante un recuperador de sangre modelo HaemoLite® 2+, en cuyo proceso los hematíes se lavaron según grupo de aleatorización, con suero fisiológico (grupo control) o con suero fisiológico+10μg/ml−1 de vancomicina (grupo vanco). Se recogieron los datos referentes a edad, peso, volumen procesado y recuperado, hemograma, hemocultivo y concentración de vancomicina del CH obtenido e incidencia de fiebre tras la reinfusión. Resultados. El volumen procesado fue 843±403ml y el volumen recuperado 121±29ml, con hemoglobina 10,4±5,0g/dl−1 y hematocrito 29,1±15,9% (media±DE). El hemocultivo del CH recuperado fue positivo a Staphylococcus coagulasa negativo en 5 casos (50%) en el grupo control mientras que fue estéril en todos los casos en el grupo vanco (p=0,016). La diferencia entre la concentración teórica de vancomicina administrada y la determinada en CH recuperado fue de 1,31μg/ml−1 (IC 95% 1,19-1,43; p=0,074). Conclusiones. La adición de vancomicina a una concentración de 10μg/ml−1 en el suero de lavado del recuperador consigue concentraciones similares en la sangre autógena recuperada y permite la eliminación de las bacterias, obteniéndose hemocultivos negativos en todos los casos (AU)

Objectives. The aim of this study is to test whether the addition of a low-dose of antibiotic (vancomycin) to the wash solution (saline) of the cell-saver reduces the incidence of bacterial contamination of the autologous red blood cell (RBCs) concentrate recovered. Material and method. Experimental, randomized, double-blind, parallel group study performed on 20 consecutive patients scheduled for posterior spinal fusion surgery. Intraoperative bleeding was processed through a cell-saver: HaemoLite® 2+, in which the RBCs were washed according to randomization group, with saline (control group) or saline+10μg/ml−1 vancomycin (vanco group). Data regarding age, weight, processed and recovered volume, blood count, blood culture, and vancomycin concentration in RBCs concentrates obtained and incidence of fever after reinfusion were collected. Results. Processed volume was 843±403ml and recovered volume 121±29ml, with haemoglobin concentration 10.4±5.0g/dl−1 and haematocrit 29.1±15.9% (mean±SD). Recovered RBC concentrate cultures were positive for coagulase-negative Staphylococcus in 5 cases (50%) of the control group while all cultures were negative in the vanco group (P=.016). The difference between the theoretical concentration of vancomycin administered and the concentration determined in the recovered RBC concentrate was 1.31μg/ml−1 (95% CI 1.19 to 1.43; P=.074). Conclusions. The addition of vancomycin at a concentration of 10ug/ml−1 to the wash solution of the cell-saver achieved similar concentrations in the autologous blood concentrate recovered allowing for bacterial removal, with negative blood cultures in all cases (AU)

Ventilación con mascarilla facial en decúbito prono para tratamiento radioterápico en niños / Ventilation with facial mask in the prone position for radiotherapy procedures in children

Objetivos. La ventilación de los pacientes para procedimientos en decúbito prono representa un reto para el anestesiólogo, especialmente cuando se intenta evitar la intubación endotraqueal. Presentamos un estudio concebido para comprobar la efectividad y la seguridad de un prototipo diseñado para ventilación con mascarilla facial en decúbito prono en niños. Material y métodos. Estudio descriptivo prospectivo de 105 sedaciones realizadas en 3 niños programados para tratamiento radioterápico en decúbito prono por meduloblastoma desmoplásico de fosa posterior (2 pacientes de 4 y 6 años de edad) y neuroblastoma en área temporal (un paciente de 4 años). La inducción y el mantenimiento de la sedación se realizaron con sevoflurano en oxígeno, manteniendo ventilación espontánea. Tras la pérdida de consciencia e inmovilidad del paciente se procedía a colocarlo en decúbito prono y a fijar su cabeza con frente y cara apoyadas en un prototipo creado con un molde de poliexpan que contenía la mascarilla facial (conectada a un circuito Mapleson D,) y la parte posterior de la cabeza inmovilizada con una capa de material termoplástico. Se recogieron variables de tiempo y posibles complicaciones. Resultados. Las 105 sedaciones se realizaron según el protocolo previsto. No se produjeron desaturaciones por debajo del 95%, movimientos durante el procedimiento ni otras complicaciones. El tiempo de estancia en el hospital incluyendo procedimiento y recuperación postanestésica fue de 54,4 ± 7,9 min (media ± DE). Conclusiones. El prototipo y técnica de sedación con mascarilla facial en decúbito prono empleados fueron efectivos y seguros permitiendo la realización del tratamiento radioterápico, asegurando la vía aérea de forma mínimamente invasiva, manteniendo la ventilación adecuada, una sedación superficial y posibilitando un alta a domicilio precoz (AU)

Objectives. Ventilation of patients undergoing procedures in the prone position represents a challenge for the anesthesiologist, especially when trying to avoid tracheal intubation. This study aimed to test the effectiveness and safety of a prototype designed for pediatric facial mask ventilation in the prone position. Material and methods. A prospective descriptive study was conducted on 105 sedations performed in 3 children scheduled for radiotherapy treatment of posterior fossa desmoplastic medulloblastoma (6 and 4 y.o. males), and neuroblastoma in temporal area (4 y.o. male). Induction and maintenance of sedation were conducted with sevoflurane in oxygen, maintaining spontaneous ventilation. After achieving loss of consciousness and immobility, the patients were placed in the prone position. Their heads were fixed with the forehead and face supported by a prototype made with a cast of expanded polystyrene (EPS), which held the facial mask (connected to a Mapleson D circuit), and the back of the head immobilized with a layer of thermoplastic material. Time variables and complications were recorded. Results. All sedations were performed according to the planned protocol. All patients maintained oxygen saturation levels above 95%, and no complications were reported. Daily hospital length of stay including the procedure and post anesthetic recovery was 54.4±7.9 min (mean ± SD). Conclusions. The prototype and the sedation technique with face mask in the prone position employed were effective and safe, allowing the completion of the radiotherapy sessions and securing the airway in a minimally invasive way, maintaining adequate ventilation, light sedation and enabling early hospital discharge (AU)

Implementación de un programa de alternativas a la transfusión sanguínea en cirugía de escoliosis en pediatría / Implementation of a patient blood management program in pediatric scoliosis surgery

Objetivos. Determinar si la puesta en marcha de un programa de ahorro de sangre y la adopción y asociación progresiva de diferentes métodos reducen las necesidades transfusionales en pacientes pediátricos intervenidos de escoliosis de múltiples etiologías. Material y método. Estudio cuasiexperimental, no aleatorizado y descriptivo, aprobado por el Comité de Ética para la Investigación de nuestra institución. Se incluyeron 50 pacientes pediátricos (ASA I-III) de edades comprendidas entre los 5 y los 18 años, intervenidos de cirugía de escoliosis de cualquier etiología mediante un único tiempo posterior o doble abordaje, anterior y posterior. Se compararon un grupo histórico (recogida retrospectiva de datos), sin alternativas a la transfusión (Grupo No ahorro = 15 pacientes), y otros 3 grupos prospectivamente: Grupo HNA (hemodilución normovolémica aguda) = 9 pacientes, Grupo HNA + Rec (recuperación intraoperatoria) = 14 pacientes, Grupo EPO (HNA + Rec + eritropoyetina ± donación preoperatoria) = 12 pacientes, conforme se implementaron las diferentes alternativas a la transfusión en nuestra institución. Resultados. La tasa de transfusión en los diferentes grupos (No ahorro, HNA, HNA + Rec, EPO) fue del 100, 66, 57 y 0% de los pacientes, con una media ± DE de 3,40 ± 1,59; 1,33 ± 1,41; 1,43 ± 1,50; 0 ± 0 unidades de CH transfundidas por paciente, respectivamente, con diferencias estadísticamente significativas (p < 0,001) tanto en la tasa de transfusión como en el número de unidades. Conclusiones. La aplicación de un programa multimodal de alternativas a la transfusión sanguínea en cirugía de escoliosis pediátrica, individualizado para cada paciente, puede evitar la transfusión en la práctica totalidad de los casos (AU)

Objectives. To determine whether the implementation of a blood conservation program, and the adoption and progressive association of different methods, reduces transfusion requirements in pediatric patients undergoing scoliosis surgery of different origins. Material and method. Quasi-experimental, nonrandomized, descriptive study, approved by the Ethics Committee for Research of our institution. 50 pediatric patients (ASA I-III) aged 5 to 18 years, undergoing scoliosis surgery of any etiology by a single posterior or double approach (anterior and posterior) were included. A historical group with no alternatives to transfusion: Group No ahorro = 15 patients (retrospective data collection) was compared with another 3 prospective study groups: Group HNA (acute normovolemic hemodilution) = 9 patients; Group HNA + Rec (intraoperative blood salvage) = 14 patients, and Group EPO (HNA + Rec + erythropoietin ± preoperative donation) = 12 patients; according with the implementation schedule of the transfusion alternatives in our institution. Results. The rate of transfusion in different groups (No ahorro, HNA, HNA + Rec, EPO) was 100, 66, 57, and 0% of the patients, respectively, with a mean ± SD of 3.40 ± 1.59; 1.33 ± 1.41; 1.43 ± 1.50; 0 ± 0 RBC units transfused per patient, respectively. Statistically significant differences (P < .001) were found in both the transfusion rate and number of RBC units. Conclusions. The application of a multimodal blood transfusion alternatives program, individualized for each pediatric patient undergoing scoliosis surgery can avoid transfusion in all cases (AU)

Características y calidad de la sangre autóloga recuperada del campo quirúrgico durante cirugía de escoliosis en pediatría / Characteristics and quality of intra-operative cell salvage in paediatric scoliosis surgery

Objetivos. Determinar las características hematológicas y microbiológicas de la sangre recuperada mediante el uso de un recuperador celular con campana centrifugadora pediátrica rígida (100 ml) en cirugía de escoliosis en pediatría y comprobar si se ajusta al estándar esperado en el paciente adulto. Material y método. Estudio de cohorte transversal, descriptivo, sobre 24 unidades consecutivas de sangre recuperada del campo quirúrgico procesadas mediante un recuperador de sangre modelo Haemolite® 2+ (Haemonetics Corp., Braintree, MA, EE. UU.). Se recogieron los datos referentes a edad, peso, abordaje (anterior o posterior) de la cirugía de escoliosis, volumen procesado y volumen de concentrado de hematíes (CH) autógeno recuperado, hemograma y hemocultivo del concentrado obtenido y la incidencia de fiebre tras la reinfusión. Resultados. El volumen procesado fue muy escaso (939 ± 569 ml) con gran variabilidad (coeficiente de variación = 0,6), a diferencia del volumen recuperado 129 ± 50 ml (coeficiente de variación = 0,38). Se estableció correlación estadísticamente significativa entre el volumen procesado y el hematocrito del CH recuperado (Pearson, r = 0,659; p = 0,001) que fue menor del esperado. Los parámetros hematológicos más relevantes de los concentrados recuperados fueron: Hb 11 ± 5,3 g dl−1; HTO: 32,1 ± 15,4%; leucocitos 5,34 ± 4,22 × 103 μl−1; plaquetas 37,88 ± 23,5 × 103 μl−1 (media ± DE). El hemocultivo del CH recuperado fue positivo en 13 casos (54,2%) en los que se aisló Staphylococcus coagulasa (−). Conclusiones. Los recuperadores celulares con campana centrifugadora de volumen fijo (incluso pediátrica) no obtienen la concentración esperada si se procesan bajos volúmenes, por lo que no son la mejor opción en el niño (AU)

Objective. To determine the haematological and microbiological characteristics of blood recovered by using a cell saver with a rigid centrifuge bowl (100 ml) in paediatric scoliosis surgery and to determine whether it conforms to the standard expected in adult patients. Material and methods. A cross-sectional, descriptive cohort study was performed on 24 consecutive red blood cell (RBC) units recovered from the surgical field and processed by a Haemolite® 2+ (Haemonetics Corp., Braintree, MA, EE. UU.) cell saver. Data were collected regarding age, weight, surgical approach (anterior or posterior), processed shed volume and volume of autologous RBC recovered, full blood count, and blood culture obtained from the RBC concentrate, and incidence of fever after reinfusion. Results. The processed shed volume was very low (939 ± 569 ml) with high variability (coefficient of variation = 0.6), unlike the recovered volume 129 ± 50 ml (coefficient of variation = 0.38). A statistically significant correlation between the processed shed volume and recovered RBC concentrate haematocrit was found (Pearson, r=.659, P=.001). Haematological parameters in the recovered concentrate were: Hb 11 ± 5.3 g dl−1; haematocrit: 32.1 ± 15.4% (lower than expected); white cells 5.34 ± 4.22 × 103 ul−1; platelets 37.88 ± 23.5 × 103 ul−1 (mean ± SD). Blood culture was positive in the RBC concentrate recovered in 13 cases (54.2%) in which Staphylococcus coagulase (−) was isolated. Conclusions. Cell salvage machines with rigid centrifuge bowls (including paediatric small volume) do not obtain the expected haematocrit if low volumes are processed, and therefore they are not the best choice in paediatric surgery (AU)

Importancia de la monitorización de la hemostasia / No disponible

No disponible

Anestesia con remifentanilo para timectomía toracoscópica en paciente pediátrico con miastenia gravis / Anesthesia with remifentanil for thoracoscopic thymectomy in a girl with myasthenia gravis

No disponible

Complicaciones respiratorias perioperatorias en pacientes pediátricos con masas mediastínicas: A propósito de dos casos / Perioperative respiratory complications in pediatric patients with mediastinal masses: a report of 2 cases

La anestesia general en pacientes con masas mediastínicaspuede conducir a la aparición de complicacionescardiorrespiratorias que pongan en peligro la vida delpaciente.Presentamos los casos clínicos de dos pacientes pediátricoscon masas mediastínicas que presentaron gravescomplicaciones durante la anestesia general. El primero deellos, un paciente de 13 años con sospecha diagnostica delinfoma no Hodgkin de alto grado-células T, adenopatías yuna masa en mediastino anterior, presentó edema pulmonarpor presión negativa durante el transcurso de la anestesiageneral secundario a una obstrucción severa de la víaaérea superior en presencia de ventilación espontánea. Elsegundo, un paciente de 14 años diagnosticado de enfermedadde Rosai-Dorfman y con adenopatías paratraqueales,presentó un cuadro de obstrucción severa de la víaaérea en el postoperatorio inmediato.Los problemas anestésicos que pueden presentar estospacientes comprenden oclusión aguda de la vía aérea,síndrome de la vena cava superior, compresión cardiacao de la arteria pulmonar, edema agudo de pulmón ycolapso cardiopulmonar1-3. Se considera de elección unainducción anestésica inhalatoria y mantenimiento de laventilación espontánea, evitando el uso de relajantesneuromusculares

General anesthesia in patients with mediastinal massescan lead to life-threatening cardiorespiratory complications.We report the cases of 2 pediatric patients withmediastinal masses who developed serious complicationsduring general anesthesia. The first was a 13-year-oldboy with a suspected diagnosis of high-grade T-cellnon-Hodgkin lymphoma, lymph node disease, and ananterior mediastinal mass. He developed negative pressurepulmonary edema secondary to severe upper airwayobstruction in spontaneous ventilation. The second was a14-year-old boy with Rosai-Dorfman disease andparatracheal lymph node involvement. He developed severeairway obstruction in the early postoperative period.The anesthetic difficulties that arise in these casesinclude acute airway occlusion, superior vena cavasyndrome, pulmonary artery or cardiac compression,acute pulmonary edema, and cardiopulmonary collapse.The technique of choice is induction with inhaledanesthetics and maintenance of spontaneous ventilation.Neuromuscular relaxants are avoided

Analgesia administrada para el tratamiento del dolor depués de adenomigdalectomía en niños / Analgesia for pain treatment after tonsillectomy in children

No disponible

Despertar intraoperatorio en anestesia pediátrica / No disponible

El despertar intraoperatorio ha sido una complicación anestésica infravalorada durante mucho tiempo en el adulto y mucho más en el niño. La escasa bibliografía disponible en pediatría muestra una incidencia mucho mayor que en el adulto. Actualmente se está reavivando la preocupación por este tema debido a la generalización del uso de los monitores de profundidad anestésica, que al menos en el adulto han demostrado reducir la incidencia de este evento pero que en el paciente pediátrico requieren mayor evaluación y posiblemente calibración para adaptarse a las condiciones madurativas del cerebro en las diferentes edades. La detección del despertar intraoperatorio en el paciente pediátrico presenta mayores dificultades que en el adulto y sus consecuencias que todavía no han sido bien evaluadas en el adulto, se desconocen en el niño. Revisamos los factores que pueden influir en la mayor incidencia en el niño así como las consecuencias y métodos de detección en el paciente pediátrico

Intraoperative Awareness (IA) has been an underestimated anaesthetic complication for a long time, in the adult patient and even more in the paediatric one. Limited references available show up a much higher incidence in paediatrics. Current revival of interest in awareness in adults has been stimulated by the availability of new technologies to assess anaesthetic depth, which has reduced the incidence of IA in adult patients. Nevertheless better assessment and calibration of daily used devices in children are required, in order to be adapted to maturational characteristics of the brain at different ages. Detection of IA in paediatric patients is far more difficult than in adults. Its consequences which have not been fully assessed in adults yet, are unknown in children. We review the factors that can have influence on the higher incidence of IA in paediatric patients, as well as its consequences and detection methods