Brazilian guideline for the use of immunobiologicals in chronic rhinosinusitis with nasal polyps ‒ 2024 update.

INTRODUCTION: Biologics targeting type 2 inflammation have revolutionized the way we treat patients with Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps (CRSwNP). Particularly in severe and difficult-to-control cases, these drugs have provided a new reality for these patients, allowing for the effective and safe treatment of extensive diseases that were not completely managed with the typical strategy of surgery and topical medications. OBJECTIVES: The experience achieved with the approval of these medications by ANVISA for use in CRSwNP and the knowledge obtained regarding outcomes, adverse effects, and the ideal patient profile prompted the update of the previously published guideline, with a detailed review of the most recent scientific literature, the personal experiences of experts, and the adaptation to the reality of the Brazilian healthcare system, both public and private. RESULTS: We proposed a new eligibility criterion for biologics in patients with CRSwNP based on four pillars of indication: the impact of the disease on the patient's life, whether in the presence of specific symptoms or in overall quality of life; the extent of sinonasal disease; the presence of type 2 comorbidities, considering other associated diseases that may also benefit from anti-T2 biologics, and the presence of biomarkers to define type 2 inflammation, especially those associated with worse disease prognoses. CONCLUSIONS: This innovative and pioneering method has two major advantages. First, it ensures a comprehensive evaluation of patients; second, it is flexible, as advancements in our understanding of the disease and changes in cost-effectiveness can be addressed by simply adjusting the required score for indication, without the need to modify the entire evaluation scheme.

Assessment of Immune and Clinical Response in Patients with Mucosal Leishmaniasis Treated with Pentavalent Antimony and Pentoxifylline.

Mucosal leishmaniasis (ML) is a severe form of tegumentary leishmaniasis associated with a persistent inflammatory response. High levels of TNF, IFN-γ, CXCL9 and CXCL10 are found in ML patients, and the association of pentoxifylline with antimony is more effective in decreasing the healing time in ML patients when compared to antimony alone. The present study aimed to investigate the existence of a correlation between cytokine and chemokine production and ML severity and evaluate the potential value of cytokine and chemokine production as marker of therapeutic response in ML patients. This prospective study included 86 subjects in an area of endemic Leishmania braziliensis transmission. Patients diagnosed with ML were classified into clinical stages ranging from I to V according to disease severity. TNF, IFN-γ, CXCL9 and CXCL10 levels were quantified in the supernatant of the mononuclear cell cultures by ELISA before and after treatment with antimony alone or antimony plus pentoxifylline. The median TNF level in the group with mild disease (Stages I-II) was 1064 pg/mL (142-3738 pg/mL), while, in the group with moderate or severe disease (Stages III-V), it was 1941 pg/mL (529-5294 pg/mL) (p = 0.008). A direct correlation was observed between ML clinical severity and levels of TNF production (r = 0.44, p = 0.007). Patients who were treated with antimony and pentoxifylline healed significantly faster than those treated with antimony alone (52 vs. 77 days, hazard ratio = 0.60; 95% confidence interval = 0.38-0.95, p = 0.013). Therapeutic failure was higher in the group that received antimony alone (25% vs. 7%; p = 0.041). There was a significant decrease in CXCL9 after therapy of ML in both groups (p = 0.013; p = 0.043). TNF levels are associated with the severity of mucosal diseases, and pentoxifylline associated with antimony should be the recommended therapy for ML in countries where liposomal amphotericin B is not available.

Guideline for the use of immunobiologicals in chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) in Brazil / Diretriz para o uso dos imunobiológicos em rinossinusite crônica com pólipo nasal (RSCcPN) no Brasil

Abstract Introduction Severe uncontrolled chronic rhinosinusitis with nasal polyps has a negative impact on an individual's quality of life. Therefore, new biologics have emerged for use in specific phenotypes of chronic rhinosinusitis, changing the paradigms of its treatment. Objective To review the current status of biologic treatment indications in chronic rhinosinusitis. Methods The Brazilian Academy of Rhinology brought together different specialists to suggest a course of action, considering its particularities and aspects related to the national reality. Results Of particular interest for decision making will be the identification of subgroups of patients refractory to pre-existing treatment options and the construction of a strategy that improves their quality of life, with the best cost-benefit ratio. Conclusion The use of biologics is a valid option for treatment in more severe cases. This strategy must be better understood and improved in the future, with more studies and greater clinical experience.

Resumo Introdução A rinossinusite crônica com pólipos nasais grave não controlada impacta negativamente na qualidade de vida do indivíduo. Para esses casos, novos imunobiológicos têm surgido, para uso em fenótipos específicos da rinossinusite crônica, e mudaram os paradigmas de seu tratamento. Objetivo Revisar o estado atual das indicações de imunobiológicos em rinossinusite crônica. Método A Academia Brasileira de Rinologia reuniu diferentes especialistas para sugerir uma conduta que considerasse suas particularidades e seus aspectos relacionados à realidade nacional. Resultados De particular interesse para a tomada de decisão serão a identificação dos subgrupos de pacientes refratários às opções de tratamento pré-existentes e a construção de uma estratégia que realmente melhore a qualidade de vida deles, dentro da melhor relação custo-benefício. Conclusão O uso de imunobiológicos é uma opção válida para tratamento em casos mais graves. Essa estratégia deve ser mais bem compreendida e aprimorada no futuro, com mais estudos e maior experiência clínica.

Guideline for the use of immunobiologicals in chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) in Brazil.

INTRODUCTION: Severe uncontrolled chronic rhinosinusitis with nasal polyps has a negative impact on an individual's quality of life. Therefore, new biologics have emerged for use in specific phenotypes of chronic rhinosinusitis, changing the paradigms of its treatment. OBJECTIVE: To review the current status of biologic treatment indications in chronic rhinosinusitis. METHODS: The Brazilian Academy of Rhinology brought together different specialists to suggest a course of action, considering its particularities and aspects related to the national reality. RESULTS: Of particular interest for decision making will be the identification of subgroups of patients refractory to pre-existing treatment options and the construction of a strategy that improves their quality of life, with the best cost-benefit ratio. CONCLUSION: The use of biologics is a valid option for treatment in more severe cases. This strategy must be better understood and improved in the future, with more studies and greater clinical experience.

High Anti-Leishmania IgG Antibody Levels Are Associated With Severity of Mucosal Leishmaniasis.

Background: Mucosal leishmaniasis (ML), the most inflammatory form of tegumentary leishmaniasis, is predominantly caused by Leishmania braziliensis. The disease is characterized by the development of lesions, mainly in the nasal mucosa. An exacerbated inflammatory response has been associated with the presence of destructive and disfiguring lesions, with stages of severity ranging from small nodulations to the complete destruction of the nasal pyramid architecture. As Leishmania is an intracellular parasite, most immunological studies have emphasized the cell-mediated immune response, while relatively few studies aimed to investigate the role antibodies in protection against, or the pathology of ML. Methods: Patients with a confirmed diagnosis of ML were classified according to clinical staging criteria. Serum levels of Leishmania-specific IgG, IgG1 and IgG2 antibodies were determined by ELISA before and after treatment with antimony or antimony plus pentoxifylline. Results: Patients in stages IV and V produced higher concentrations of IgG and IgG1 antibodies when compared to those in stage I and II. Significant reductions were seen in the concentrations of IgG and IgG2 antibodies in most patients who responded well to treatment. Conclusions: Our data demonstrate an association between IgG antibody titers and the severity of mucosal disease. The observed reduction in antibody production after successful treatment in most patients preliminarily indicates that these tests can be used to aid in the assessment of therapeutic response.

Case Report: Unusual Presentation of Pharyngeal Mucosal Leishmaniasis due to Leishmania (Viannia) braziliensis.

Mucosal leishmaniasis (ML) affects predominantly the nose and occurs usually weeks or months after the cure of the primary cutaneous lesion. The pathology of ML is characterized by an exaggerated inflammatory reaction with infiltration of lymphocytes, macrophages, and plasma cells. There is also a paucity of parasites and a strong delayed-type hypersensitivity reaction. Herein, we report a case of a young man who had a large ulcer in his left leg and complained of dysphagia. In nasofibrolaryngoscopy, there were nodular lesions in the oropharynx and rhinopharynx. The skin lesion biopsy showed a chronic inflammation with amastigotes inside macrophages, and DNA of Leishmania braziliensis confirmed the diagnosis of ML in tissue biopsied from the pharynx. The leishmaniasis skin test was negative. Cytokine evaluation showed lack of production of interferon (IFN)-γ, interleukin (IL)-1ß, and IL-17 with enhancement of these cytokine levels after cure.

Mucosal leishmaniasis: A Retrospective Study of 327 Cases from an Endemic Area of Leishmania (Viannia) braziliensis.

Mucosal leishmaniasis (ML) is observed only in about 3% of patients with American tegumentary leishmaniasis (ATL) but has a high potential for destructive, disfiguring, and disabling sequelae. Prior reports of clinical and epidemiologic features of ML are limited by small numbers of cases. In this study, we evaluated changes in the demographic features and clinical presentation of ML in an endemic area of Leishmania braziliensis transmission over a period of 20 years. The charts of 327 patients with ML diagnosed between 1995 and 2014 were reviewed. The majority of patients (67%) were male. Age ranged from 8 months to 103 years, with a median age of 38.5 years (interquartile range: 22-58 years). The greatest number of patients was between 19 and 39 years (31%). Over the study period, there was an increase in patients with ML more than 60 years of age, an increase in ML with concomitant cutaneous lesions, a decrease in the period of time between the documentation of cutaneous lesions and the diagnosis of mucosal disease, and an increase in the frequency of patients presenting with stage I and V of ML. Moreover, there was a positive correlation between severity of mucosal disease and both age and the period of time between cutaneous lesion and mucosal disease. Response to therapy of ML remained similar over a period of 20 years. Despite the improvement in medical care during the study period, the prevalence of ML did not change and severe disease continues to be a major challenge for the management of these patients.

A proposed new clinical staging system for patients with mucosal leishmaniasis.

Mucosal leishmaniasis (ML) occurs mainly in areas where Leishmania braziliensis is transmitted. It affects predominantly the nasal mucosa and, in more severe forms, can lead to significant tissue destruction. There is no standard method for grading the severity of disease. We categorised 50 patients with ML according to a proposed new clinical staging system. Their age ranged from 10 to 86 y (mean ± SD: 36 ± 16 y) and 43 (86%) patients were male. The different degrees of evolution of mucosal disease, from the initial stage to the more severe long-term cases, enabled ML to be graded into five stages. Stage I is characterised by nodular lesions of the mucosa without ulceration. Stage II is represented by superficial mucosal ulcerations with concomitant fine granular lesions. Stage III is characterised by deep mucosal ulcerations with granular tissue formation. In stage IV there are irreversible lesions leading to perforation of the cartilaginous nasal septum with necrosis. In stage V the nasal pyramid is compromised with alterations of facial features as a consequence of severe tissue destruction. These stages may be useful in characterising the severity of the lesion and optimising therapeutic outcome.

Primary non-Hodgkin's lymphoma of the frontal sinus: case report and review of the literature.

Non-Hodgkin's lymphoma of the sinonasal tract is an uncommon lesion, representing 1.5 to 15% of all lymphomas. Most cases of primary non-Hodgkin's lymphoma of the sinonasal tract occur in the maxillary sinus, ethmoid sinus, and nasal cavity; its occurrence in the frontal sinus is extremely rare. We report a case of primary type B non-Hodgkin's lymphoma of the frontal sinus in a 43-year-old man. The patient complained of frontal headaches that had not improved with analgesic drugs, and he presented with a frontal bulge that involved the left upper eyelid; the bulge had progressively enlarged over a 3-month period A biopsy of the mass identified the type B non-Hodgkin's lymphoma. Immunohistochemical study not only confirmed the histologic type of the tumor, it also provided some important information about the primary tumor site. Advances in immunohistochemistry have shown that type B non-Hodgkin's lymphoma is more common in North American and European patients, whereas subtype T is more common in Asians and in some Latin Americans. The treatment of this condition is still controversial, but the combination of radiotherapy and chemotherapy has yielded the best results in all stages of the disease.

Brown tumor of the facial bones: case report and literature review.

Brown tumor, an uncommon focal giant-cell lesion, arises as a direct result of the effect of parathyroid hormone on bone tissue inpatients with hyperparathyroidism. The initial treatment involves the correction of hyperparathyroidism, which usually leads to tumor regression. We report a case of brown tumor of the right nasal fossa in a 71-year-old woman. The tumor had caused nasal obstruction and epistaxis. Laboratory evaluation revealed that the patient had primary hyperparathyroidism. Anatomicopathologic investigation revealed the presence of a giant-cell tumor We performed a partial parathyroidectomy, but the tumor in the right nasal fossa failed to regress. One year later we performed surgical resection of the lesion. The patient recovered uneventfully, and she remained asymptomatic and recurrence-free at the 1-year follow-up. Facial lesions with histologic features of a giant-cell tumor should be evaluated from a systemic standpoint. Hyperparathyroidism should always be investigated by laboratory tests because most affected patients are asymptomatic. Surgical resection of a brown tumor should be considered if the mass does not regress after correction of the inciting hyperparathyroidism or if the patient is highly symptomatic.

Aspectos clínicos e histopatológicos do linfoma nasossinusal / Clinical and histopathological aspects of the sinonasal lymphoma

Os linfomas do trato nasossinusal são neoplasias incomuns, que reconhecidamente causam importantes lesões destrutivas no nariz e terço médio da face. Sua raridade pode levar os profissionais da área médica a erros no diagnóstico clínico, além de representar um verdadeiro desafio aos patologistas, por sua natureza inflamatória. OBJETIVO: O objetivo deste estudo é determinar os aspectos clínicos e histopatológicos do linfoma não-Hodgkin (LNH) do trato nasossinusal, correlacionando sítio tumoral e comportamento biológico com os subtipos do LNH. FORMA DE ESTUDO: Estudo de série. MATERIAL E MÉTODO: Foi realizada uma análise retrospectiva que incluiu 7 pacientes atendidos no ambulatório do serviço de otorrinolaringologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, no período de 1985 a 2003. RESULTADOS: As linhagens de células B e T/NK têm comportamento biológico diferente, assim como o sítio e apresentação clínica, sendo o diagnóstico histopatológico de extrema importância. CONCLUSÃO: A biópsia realizada adequadamente favorecerá um diagnóstico mais precoce e preciso, instituindo rapidamente a terapêutica adequada e melhorando o prognóstico e a sobrevida destes pacientes.

Grave complicação do tratamento de epistaxe: relato de caso / Severe complication in the treatment of epistaxis: a case report

Epistaxe é uma afecção muito comum, sendo geralmente autolimitada ou tratada com medidas mais conservadoras como compressão local, compressas frias, controle da pressão arterial, cauterização sob anestesia local (química ou termo-elétrica) ou tamponamento nasal anterior. Contudo, podem se apresentar como quadros graves e de difícil tratamento, sendo necessárias medidas mais agressivas como tamponamento nasal antero-posterior, ligadura arterial cirúrgica ou embolização. Apresentamos o caso de um paciente de 49 anos de idade que cursou com epistaxe de difícil controle e evoluiu com uma grave complicação relacionada ao tratamento realizado em outro serviço.

Glioma nasal: relato de três casos e revisão de literatura / Nasal glioma: report of 3 cases and literature review

Glioma Nasal é uma malformação congênita rara, benigna e diagnosticada habitualmente logo após o nascimento, que requer tratamento precoce para evitar deformidades faciais. Säo relatados três casos de pacientes com diagnóstico de Glioma Nasal em acompanhamento no Departamento de Otorrinolaringologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, com descriçäo, para cada caso, dos exames subsidiários, do tratamento empregado e de sua evoluçäo. O primeiro caso é do sexo feminino, que apresentava uma massa sólida que se exteriorizava pela fossa nasal esquerda. O segundo paciente era do sexo masculino e apresentava uma fenda palatina por onde se exteriorizava uma massa ocupando a cavidade oral. O terceiro paciente era do sexo masculino e apresentava uma tumoraçäo em dorso nasal. Após a ressecçäo cirúrgica, todas as peças mostravam glioma nasal. Massas congênitas de Linha Média Nasal podem representar uma lesäo de difícil diagnóstico antes do estudo histopatológico, porém näo se deve poupar esforços para fazer o diagnóstico correto, proporcionando assim um prognóstico acurado e uma programaçäo cirúrgica apropriada

Agenesia do nariz: relato de caso / Agenesia of the nose: case report

Agenesia do nariz (arrinia, atresia nasal congênita) é uma malformaçäo rara, tendo sido relatados aproximadamente 20 casos na literatura de língua inglesa no último século. Acredita-se que a origem embriológica do defeito seja o subdesenvolvimento dos placódios nasais. As dificuldades respiratórias se evidenciam logo após o nascimento e requerem intubaçäo orotraqueal imediata seguida de ventilaçäo mecânica. Neste trabalho relatamos um caso de ausência congênita do nariz em uma criança do sexo masculino. Logo após o nascimento, apresentou desconforto respiratório, evoluindo rapidamente com cianose, sendo submetida a intubaçäo orotraqueal e posteriormente traqueostomia. Ao exame físico apresentava ausência completa da pirâmide nasal, substituída por uma superfície plana e lisa de consistência endurecida, palato duro em forma de ogiva e microftalmia bilateral. A criança foi avaliada também através de exames de tomografia computadorizada (TC) e ressonância nuclear magnética (RNM). A TC revelou ausência do nariz, estenose óssea anterior, ausência de cavidade nasal e seios paranasais, palato arqueado em ogiva, microftalmia bilateral e mucocele bilateral de saco lacrimal. A RNM demonstrou configuraçäo e densidade normal do tecido cerebral

Sphenochoanal polyp: diagnose and treatment.

Choanal polyps (CP) are benign mucous tumours that usually originate in the mucosa of the maxillary sinus, and hence are termed antrochoanal polyps. CP rarely originates in the mucosa of other nasal structures and paranasal sinuses. The purpose of this brief clinical communication is to present six cases of CP originating in the sphenoidal sinus and termed sphenochoanal polyps (SCP).

Correlaçäo etiológica entre variaçöes anatômicas na tomografia computadorizada e a rinossinusite crônica / Etiological correlation between anatomical variations in computed tomography and chronic rhinosinusitis

Introdução: A tomografia computadorizada tem sido cada vez mais utilizada para o diagnóstico e avaliação das estruturas nasais, sendo considerado o exame de escolha na avaliação das afecções nasossinusais. Alterações anatômicas como desvio septal, alterações da concha média e células etmoidais anteriores, podem levar a dificuldade de drenagem do infundíbulo etmoidal gerando uma maior incidência de rinossinusites. Forma do estudo: C1ínico retrospectivo. Objetivo: O objetivo deste trabalho é analisar as principais alterações anatômicas encontradas em tomografias computadorizadas de pacientes com diagnóstico de rinossinusite crônica tratados cirúrgicamente. Material e método: Foram analisados retrospectivamente os prontuários de 93 pacientes operados por rinossinusite crônica, no período de dezembro de 1995 a dezembro de 1933. Resultados: Observamos uma distribuição de 48 pacientes do sexo masculino (51,6 por cento)e 45 do sexo feminino (49,4 por cento). A idade média foi de 35, 31 anos. As principais alterações anatômicas encontradas foram: concha média bullosa (12,89 por cento), desvio septal importante (4,30 por cento), concha inferior hipertrofiada (3,22 por cento), concha média paradoxal (2,15 por cento), célula de Haller presente (2,15 por cento)e hipertrofia de processo uncinado (2,15 por cento). Os seios paranasais mais acometidos foram os maxilares, etmoidais anteriores e etmoidais posteriores. Conclusão: não obtivemos achados tomográficos suficientes que pudessem sugerir a correlação entre a presença de alterações anatômicas e o desenvolvimento de rinossinusite crônica. Esperamos que novos estudos sejam desenvolvidos para que se possa estabelecer a real importância dessas variações anatômicas

Cirurgia endoscópica endonasal: experiência em 708 casos / Endoscopic endonasal surgery: experience in 706 cases

Introdução: A cirurgia endoscópica endonasal (CEE) é utilizada para diagnóstico, biópsia, tratamento e acompanhamento de diversas doenças. Apresenta taxa de sucesso que varia de 76 por cento a 98 por cento. É uma cirurgia conservadora, com acesso mais anatômico às estruturas do nariz, preservando a mucosa e restabelecendo a função nasal. Objetivo: O objetivo deste estudo é relatar a experiência com CEE em nosso serviço. Forma do estudo: C1ínico retrospectivo. Material e método: Os autores realizaram estudo retrospectivo de todas as cirurgias endoscópicas endonasais realizadas no período de dezembro de 1995 a março de 2000. Todas foram realizadas por médicos residentes do terceiro ano do programa de Residência Médica em Otorrinolaringologia do Hospital das C1ínicas da Universidade de São Paulo, sempre com a supervisão de um médico assistente do Serviço. Resultados: Foram analisados 706 pacientes, 386 (54,7 por cento) do sexo masculino e 320 (45,3 por cento) do sexo feminino. A média de idade foi de 35,8 anos. Em relação ao tipo de anestesia, 700 (99,2 por cento) procedimentos foram sob anestesia geral. O sangramento intra-operatório foi considerado escasso em 432 pacientes (61,2 por cento), não tendo sido necessária a realização de tamponamento nasal em 96,6 por cento dos pacientes. Entre todos os casos, ocorreram 16 (2,27 por cento) complicações. Conclusão: Em nossa experiência, a cirurgia endoscópica endonasal é método eficaz, pois além de permitir abordar uma grande diversidade de afecções, possibilita preservar ao máximo a anatomia e fisiologia nasal, apresentando baixos índices de complicações

Tumor carcinóide de seio esfenoidal: relato de caso / Carcinoid tumor of sphenoid sinus: case report

Os tumores neuroendócrinos do trato nasossinusal são extremamente raros. Os tumores carcinóides têm origem nas células neuroendócrinas de todo, corpo, mas são encontradas principalmente no trato gastrintestinal, brônquios e pâncreas. Outras localizações são extremamente incomuns e, na revisão de literatura realizada, só foram encontrados dois casos de tumor carcinóide localizados em seio maxilar. O objetivo deste estudo é relatar um caso de tumor carcinóide localizado em seio esfenoidal. Paciente masculino, com 33 anos de idade, apresentando há 10 anos quadro de cefaléia bitemporal, sem melhora com uso de analgésicos ou antiinflamatórios não hormonais. Não apresentava sintomas de obstrução nasal, rinorréia ou epistaxe. Negava outra sintomatologia sistêmica. Ao exame otorrinolaringológico, venficava-se somente retração bilateral de membrana timpânica. Submetido à tomografia computadonzada (TC) de seios paranasais, verificou-se massa ocupando seio esfenoidal e sela túrcica. O laudo anatomopatológico da biópsia da massa foi de tumor carcinóide. O paciente foi submetido a tratamento radioterápico por dois meses, e a TC de controle evidenciou novamente massa ocupando o seio esfenoidal. Optamos por nova intervenção cirúrgica, com o objetivo de remoção tumoral, mas, devido ao intenso sangramento intraoperatório, foi somente possível remover parcialmente o tumor. O resultado anatomopatológico da peça cirúrgica confirmou tumor carcinóide. Atualmente, o paciente encontra-se em tratamento radioterápico e quimioterápico, apresentando boa resposta terapêutica. Os tumores nasossinusais são raros e podem apresentar pouca sintomatologia. Descrevemos um caso de um tumor extremamente incomum no trato respiratório superior, cujo diagnóstico só foi possível através da TC e anatomia patológica

Atresia congênita bilateral de coanas em paciente de 13 anos: relato de caso / Congenital bilateral choanal atresia in a 13-year old patient: case report

A atresia de coana congênita é uma falha no desenvolvimento de comunicação entre as fossas nasais e a porção nasal da faringe. Sua incidência varia de 1:5000 a 1:8000 nascimentos, sendo mais comum no sexo feminino, em uma razão de 2:1. O tratamento cirúrgico é preconizado nas primeiras semanas de vida nos pacientes com acometimento bilateral, pois representa uma situação de risco de vida. Paciente de 13 anos de idade procurou nosso Serviço com queixa de rinorréia e obstrução nasal bilateral desde a infância, na qual se diagnosticou atresia congênita de coanas bilateral. O diagnóstico foi confirmado pela endoscopia nasal e tomografia computadorizada, que mostrou uma atresia do tipo óssea. Optou-se pelo tratamento cirúrgico através da técnica endoscópica endonasal. Não se utilizou nenhum tipo de stent após a cirurgia. A paciente encontra-se em acompanhamento ambulatorial e apresenta resultado favorável até o presente momento. A atresia coanal bilateral é uma doença que coloca em risco a vida da criança, sendo que, na maioria dos casos, é nas primeiras semanas. Entretanto, em raros casos, pode ser encontrada durante a investigação de adultos com obstrução nasal e rinorréia bilateral

Cefaléia por contato entre mucosas nasais: resultados cirúrgicos em 21 pacientes / Headache by Nasal Mucosal Contact: Surgical Results in 21 Patients

Cefaléia e dor facial são sintomas com os quais o otorrinolaringologista tem que lidar freqüentemente. Diversas variações anatômicas nasossinusais podem ser origem de cefaléia crônica, mesmo na ausência de afecções inflamatórias ou tumorais. Tais variações podem originar pontos de contato entre mucosas nasais opostas, o que pode causar dor. Objetivo: O objetivo deste estudo é analisar casos de cefaléia rinogênica correlacionando alterações anatômicas com quadro clínico e evolução pós-operatória. Material e método: Entre janeiro de 1996 e junho de 1999, dados de prontuário médico de 21 pacientes com cefaléia por contato, entre mucosas refratária a tratamento clínico, foram estudados retrospectivamente. Pacientes com sinusite aguda ou crônica, polipose nasal ou tumores nasais foram excluídos. Resultados: Desvio e/ou crista septal foram encontrados em 80,95% dos pacientes; concha bullosa, em 14,28%; e hipertrofia de concha inferior, em 4,76%. Todos os pacientes foram tratados cirurgicamente, de acordo com a alteração apresentada, sendo que 80,95% apresentaram melhora da cefaléia. Tal melhora correlacionou-se à melhora concomitante da obstrução nasal. Conclusão: Os autores concluíram que a cirurgia deve ser considerada no tratamento de cefaléia por contato, quando refratária a tratamento clínico.

Headache and facial pain are symptoms with which otolaryngologists must deal frequently. Several anatomic variations of the nose and sinuses can originate chronic headache, even in the absence of inflamatory or tumoral affections. These variations may cause contact points between opposite nasal mucosas which, in turn, may cause pain. Aim: The aim of this study is to analise patients with contact point headaches, corelating anatomic variations and outcomes after surgical treatment. Material and methods: From january of 1996 to june of 1999, medical data of twenty one patients with contact point headache resistant to medical therapy were retrospectively studied. Results: A septal deviation and/or spur was found in 80,95% of the patients, concha bullosa in 14,28% and hipertrophic inferior % turbinate in 4,76%. All patients were surgically treated and 80,95% showed improvement of pain. This improvement was related to concomitant improvement of nasal obstruction. Conclusion: The authors concluded that surgery must be considered in the management of contact point headaches resistant to clinical treatment.