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1.
Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.) ; 57(4): 309-313, jul. 2001.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-482

RESUMO

Antecedentes: La exploración del estado nutricional mediante métodos antropométricos incluye la medida de los pliegues cutáneos. El pliegue submandibular ha sido muy poco empleado en dicha valoración. Objetivos: Conocer los valores normales del pliegue submandibular en nuestra población y sus relaciones con otros parámetros antropométricos. Material y métodos: Se han estudiado 188 niños y 177 niñas sanos de 6 a 14 años de edad. Se midieron: peso, talla, perímetro braquial, pliegues cutáneos (submandibular, bicipital, tricipital, subescapular, suprailiaco), índice de masa corporal, índices de distribución grasa, indicadores de grasa corporal, para cada edad y sexo. Se calcularon los percentiles del pliegue submandibular, para cada edad y sexo; se compararon sus medidas entre sexos para cada edad mediante el test t de Student, y sus correlaciones con todos los parámetros antropométricos. Resultados: El valor máximo del pliegue submandibular en los niños es a los 12 años y en las niñas a los 11. No se han encontrado diferencias entre sexos. Las correlaciones más elevadas son con los otros pliegues cutáneos, con la suma de los pliegues y con el área grasa del brazo. Conclusiones: El pliegue submandibular tiene una alta correlación con los indicadores de grasa corporal. Por ello puede ser útil para valorar el estado nutricional en la infancia (AU)


Assuntos
Adolescente , Feminino , Masculino , Criança , Humanos , Dobras Cutâneas , Antropometria , Fenômenos Fisiológicos da Nutrição
2.
Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.) ; 56(5): 445-448, sept. 2000. ilus
Artigo em ES | IBECS | ID: ibc-3891

RESUMO

La Displasia campomélica es un cuadro clínico caracterizado por la curvatura y acortamiento simétrico de extremidades inferiores, facies peculiar y generalmente mortal por insuficiencia respiratoria.Esta enfermedad se asocia en el 50 por ciento de las ocasiones a disgenesia gonadal con un fenotipo femenino y un cariotipo XY. Se trata de un proceso genéticamente determinado y ligado a mutaciones del gen SOX9.Presentamos el caso clínico de un recién nacido mujer, de 37 semanas de edad gestacional, diagnosticado prenatalmente de displasia ósea, con fenotipo y estudio radiológico compatible con las características de esta enfermedad. Destaca la concordancia entre el fenotipo femenino y su fórmula cromosómica XX.Durante su estancia presentó distress respiratorio progresivo, falleciendo a los 27 días de edad por fallo multiorgánico (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Condrodisplasia Punctata/diagnóstico , Deformidades Congênitas dos Membros/diagnóstico , Evolução Fatal
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