Síndrome de OHVIRA: características clínicas y complicaciones, nuestra experiencia / Clinical characteristics and complications in patients with OHVIRA (obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly) syndrome. Our experience

Introducción: El síndrome de OHVIRA (SO) es una rara y compleja variante de las anomalías de los conductos de Müller caracterizado por hemivagina obstruida, útero didelfo y anomalía renal ipsilateral. Su diagnostico prepuberal es raro y el retraso en su diagnóstico y tratamiento compromete la vida y fertilidad de la paciente. Material y métodos: Análisis retrospectivo de las historias clínicas de las pacientes diagnosticadas en nuestro centro en un período de tiempo de 20 años. Los datos se recogen en un protocolo que incluye: características clínicas, diagnóstico, tratamiento y complicaciones. Resultados: Nueve pacientes en total, 55% diagnosticadas en edad prepuberal y 45% postmenarquia. En el 55% se realizó diagnóstico prenatal de malformación renal. En el 33% antecedentes familiares de primer grado de enfermedades nefrourológicas. La media de seguimiento por riñón único, previo al diagnóstico, fue de 3,6 años (rango 0-13,4 años). En el 55% de los casos el lado afecto fue el derecho. Los síntomas fueron ginecológicos en el 44%, miccionales en el 22% y dolor abdominal recurrente en el 22%. Presentaron complicaciones en el 33%, correspondiendo a hidrometrocolpos (22%) y piocolpos (11%). Se realizó septostomía y resección del tabique vaginal como tratamiento en el 44%, todas en edad postpuberal. Las pacientes prepuberales continúan en seguimiento con actitud conservadora y están asintomáticas. Conclusiones: El SO es una rara anomalía del desarrollo de los conductos müllerianos de presentación clínica variable. El alto índice de sospecha y el diagnóstico precoz en niñas con anomalías renales, facilita el tratamiento quirúrgico antes de la presentación de complicaciones

Introduction: Obstructed Hemivagina and Ipsilateral Renal Agenesis (OHVIRA) syndrome is a rare variant of Müllerian anomalies. Delay in diagnosis and treatment can produce serious complications in patient's life and fertility. The aim of this study is to present our experience in clinical presentation, diagnosis and complications of patients with OHVIRA syndrome in a 20-year period. Patients and methods: Retrospective analysis of 9 women under 25 years old with OHVIRA syndrome between 1997 and 2017. Analysis included clinical characteristics, demographic, diagnostic methods, follow-up, treatment and complications. Results: A total of 9 patients were studied, 5 diagnosed in prepuberal age and 4 postpuberal. 55% had prenatal diagnosis of renal agenesis and in 3 was incidentally diagnosed. Follow up period for single kidney to diagnosis was 3.6 years (range: 0-13,4 years). Right side was affected in 55%. Symptoms were dysmenorrea (44%), recurrent abdominal pain (22%), urinary dysfunction (22%). Complications were present in postpuberal patients and included hydrometrocolpos (22%) and pyocolpos (11%) requiring septostomy or septum resection. Surgical removal of the septum was performed in 44%). Prepuberal patients were asymptomatic. Conclusions: OHVIRA syndrome is a rare anomaly in the development of Müllerian ducts with variable clinical presentation. High suspect in patients with single kidney is necessary to avoid potential complications by providing surgical treatment

Detorsión manual y cirugía diferida en la torsión testicular aguda / Manual detorsion and elective orchiopexy as an alternative treatment for acute testicular torsion in children

Objetivo: Presentar nuestra experiencia, protocolo e indicaciones de la detorsión testicular manual (DM) como tratamiento en la torsión testicular (TT). Material y métodos: Estudio retrospectivo de pacientes con TT tratados mediante DM en los últimos 10 años. Analizamos tiempo de evolución, técnica de detorsión, evolución y complicaciones. Resultados: 76 pacientes diagnosticados de TT en los últimos 10 años, de los cuales 21% (n=16) fueron tratados mediante DM. Edad media de 12 años (rango: 10-13 años) y duración del comienzo del dolor de 5,25 horas (± 4,2 horas), mayor frecuencia en el testículo izquierdo (75%, n=12). La técnica de DM se realizó ecoguiada, en dirección horaria y antihoraria en el lado derecho e izquierdo, respectivamente. El éxito se definió como el alivio inmediato de los síntomas, hallazgos normales en el examen físico y comprobación de la recuperación del flujo mediante ecografía tras la maniobra de detorsión. Fue efectiva en el 75% (n=12), siendo dados de alta a las 24 horas, tras realizar nueva ecografía de control y comprobar normalidad en el flujo. Orquidopexia vía escrotal diferida a las 2 semanas (rango: 0-5,4 semanas). En tres pacientes (18,8%) se realizó cirugía urgente por insuficiente recuperación del flujo y en otro paciente (6,2%) fue necesario realizar una segunda maniobra de detorsión. No hubo complicaciones tras DM a corto/largo plazo, ningún caso de atrofia testicular. Conclusiones: La DM ecoguiada y orquidopexia diferida es una opción terapéutica en pacientes con TT de corta evolución. Es necesario series más amplias y realizar estudios prospectivos para establecer su seguridad y eficacia

Aim: To present our experience in pediatric patients with testicular torsion (TT) treated by manual detorsion (MD). Patients and methods: Retrospective analysis of patients treated by MD in a 10-year period in a single center. Description of symptoms, detorsion technique, follow-up and complications. Results: 76 patients diagnosed with TT were studied in a 10-year period. 16 patients were treated by MD. Mean age was 12 years (Range: 10-13 years) and time from onset of pain was 5.25 hours (±4,2). Left testicle was affected in 75% (n=12). Detorsion maneuver was performed by a pediatric surgeon at the radiology room, in counter-clockwise direction in the right testicle and clockwise direction in the left testicle in all cases. The success was defined as the relief of pain, normal physical examination and was confirmed by Doppler ultrasound performed immediately after MD. MD was effective in 75% (n=12) and orchiopexy was performed under elective conditions at median time of 2 weeks (0-5 weeks). MD was unsuccessful in 3 patients and emergency orchiopexy was performed with no testicular loss. 1 patient had a second MD maneuver for incomplete detorsion. No short or long term complication nor testicular atrophy was observed. Conclusion: MD and elective orchiopexy seems to be an efficient and reliable procedure in the treatment of TT in children. Further studies may be necessary to establish its safety and indications

Drenaje peritoneal como tratamiento definitivo en la enterocolitis necrotizante de prematuros de bajo peso / No disponible

Objetivo: El manejo de la enterocolitis necrotizante (ECN) avanzada en prematuros de bajo peso continúa siendo controvertido. El objetivo de este estudio es analizar los resultados del tratamiento en estos pacientes, así como valorar el papel del drenaje peritoneal como opción terapéutica definitiva. Material y métodos: Estudio observacional y descriptivo de 31 pacientes menores de 1.500 g de peso, intervenidos en nuestro centro, con ECN avanzada en los últimos 15 años. Se clasificaron en dos grupos en función del peso: G1 < 1.000 g (n = 21) y G2 1.000-1.500 g (n = 10). Resultados: El peso medio en los pacientes del G1 fue de 791,7 ± 137,5 g y de 1.280,7 ± 207,9 g en el G2 (p < 0,01). La edad gestacional media de 26 ± 1 semanas en el G1 y de 30 ± 2 semanas en el G2 (p < 0,01). El tiempo medio hasta el comienzo del cuadro de ECN avanzada fue de 9,4 ± 4,4 días en el G1 y de 16,7 ± 13,5 días en el G2 (p = 0,031). En el G1 el 95,2% (n = 20) de los pacientes se trataron mediante drenaje peritoneal y el 4,8% (n = 1) mediante laparotomía; en el G2 el 60% (n = 6) se trataron con drenaje peritoneal y el 40% (n = 4) mediante laparotomía (p = 0,027). El drenaje peritoneal fue el tratamiento definitivo en el 84,2% (16/20) del G1, con una supervivencia del 56,3% (n = 9); en el G2 el 50% (3/6), con una supervivencia del 66,7% (n = 2) (p = 0,261). En el G1 fallecieron el 50% (2/4) de pacientes que tras el drenaje precisaron posteriormente laparotomía, mientras que en el G2 no falleció ningún paciente (0/3). Conclusión: El drenaje peritoneal es una opción terapéutica válida fundamentalmente en prematuros extremos y puede ser empleado como tratamiento definitivo

Objectives: The management of advanced necrotizing enterocolitis (NEC) in preterm birth with low weight remains controversial. The aim of this study consists in the analysis of the results of treatment in these patients, as well as the evaluation of the role of peritoneal drainage as a definitive therapeutic option. Methods: Observational and descriptive study of 31 patients under 1,500 g of weight with advanced NEC, whom have had surgery in our center in the last 15 years. They were classified in two groups: G1 (n = 21) < 1,000 g and G2 (n = 10) 1,000-1,500 g. Results: Average weight in G1 patients was 791.7 ± 137.5 g and 1,280.7 ± 207.9 g in G2 patients (p < 0.01). Average gestational age was 26 ± 1 weeks in G1 patients and 30 ± 2 weeks in G2 patients (p < 0.01). Mean time to the start of the advanced NEC was 9,4 ± 4.4 days in G1 patients and 16.7 ± 13.5 days in G2 patients (p = 0.031). In group G1, 95.2% of the patients were treated throughout peritoneal drainage, and 4,8% (n = 1) with laparotomy. In G2, 60% (n = 6) of the patients were treated throughout peritoneal drainage, and 40% (n = 4) with laparotomy (p = 0.027). The peritoneal drainage was a definitive treatment in 84.2% (16/20) of the G1 patients, with a survival rate of 56.3% (n = 9); G2 patients had a definitive treatment in 50% of the patients (3/6), with a survival rate of 66.7% (n = 2) (p = 0.261). In G1 patients, 50% (2/4) of the drains which required subsequently laparotomy, died 0% (0/3) in G2 patients. Conclusions: Peritoneal drainage is primarily a valid therapeutic option in extremely premature infants and can be used as definitive treatment

Análisis retrospectivo de la morbilidad y mortalidad de las atresias intestinales diagnosticadas en el periodo neonatal / Retrospective analysis of morbidity and mortality of intestinal atresias in newborns

Objetivos. La atresia intestinal es la malformación congénita obstructiva del tubo digestivo más frecuente. Nuestro objetivo es describir la morbilidad y mortalidad de las atresias intestinales en nuestro medio. Material y métodos. Estudio retrospectivo de neonatos con atresia intestinal intervenidos en nuestro centro en los últimos 15 años. Se realiza un análisis descriptivo de variables clínicas y epidemiológicas. Resultados. Un total de 32 pacientes, 40,6% (13) mujeres y 59,4% (19) varones, edad materna de 31 ± 5 años, controles prenatales en el 96,8% (30) y diagnóstico prenatal en 68,8% (22). Edad gestacional de 35 ± 3 (25-41 SG), peso al nacer 2.506 ± 516 g (920-3.470 g). El 53% (17/32) de localización duodenal (65% extrínseca y 35% tipo I); el 37,5% (12/32) yeyunoileal (16,6% tipo I, 25% tipo II, 16,6% tipo IIIa, 16,6% tipo IIIb y 25% tipo IV); el 6,5% (2/32) colónica y 3% (1/32) pilórica. El 65,6% (21/32) asociaba otra malformación congénita. El 81,3% (26) fueron intervenidos en las primeras 48 horas de vida, precisando derivación intestinal un 15,6% (5/32). El 21,8% (7/32) presentaron complicaciones, de los cuales el 71% (5/7) requirieron reintervención, con un caso de intestino corto. El tiempo medio de inicio de nutrición enteral fue 10 días (RIQ 7-15), mayor en los pacientes con atresia ileal; la estancia hospitalaria fue de 33 días (RIQ 23-66 días) y la mortalidad general, del 9,3%. Conclusiones. Las malformaciones congénitas asociadas en pacientes con atresia intestinal son un factor determinante en el pronóstico y mortalidad de los mismos

Objective. Intestinal atresia (IA) is the most common obstructive congenital malformation in the gastrointestinal tract. The aim is to describe the morbidity and mortality of AI in our series. Methods. Retrospective study in infants with AI who underwent surgery in our hospital in the past 15 years. Descriptive analysis was performed by collecting clinical and epidemiological variables. Qualitative and quantitative statistical analysis were performed. Results. A total of 32 patients, 40.6% (13) women and 59.4% (19) males, maternal age 31 ± 5 years. Prenatal care in 96.8% (30) and prenatal diagnosis in 68.8% (22). Gestational age 35 ± 3 (SG 25-41), birth weight 2,506 ± 516 g (920-3,470 g). 53% (17/32) were localized in duodenum (65% extrinsic, 35% type I); 37.5% (12/32) jejunoileal (16.6% type I, 25% type II, 16.6% type IIIa, 16.6% type IIIb and 25% type IV); 6.5% (2/32) were colonic and 3% (1/32) pyloric. In 65.6% (21/32) it was associated with other congenital malformation. 81.3% (26) were operated within the first 48 hours of life. 15.6% (5/32) required enterostomy. 21.8% (7/32) had complications requiring reoperation in 71% (5/7) with 1 case of short bowel syndrome. Median time to enteral nutrition onset was 10 days (IQR 7-15), higher in patients with ileal atresia. Hospital stay was 33 days (interquartile range 23-66 days) and overall mortality of 9.3%. Conclusion. In our series the congenital malformations associated with intestinal atresia were determinant in the prognosis and mortality of these patients

Tumores neonatales: experiencia en una Unidad de Cirugía Oncológica / Management and description of neonatal tumours in a surgical oncology unit

Objetivo. Los tumores neonatales representan menos del 2% de los tumores pediátricos, sin embargo, el comportamiento biológico difiere de los desarrollados en otros grupos de edad. Estas características, junto a la inmadurez neonatal, dificultan el tratamiento, convirtiéndolos en un grupo muy vulnerable. El objetivo de este estudio es describir las características clínicas, anomalías asociadas, diagnóstico y repercusión del tratamiento de los tumores neonatales. Material. Estudio retrospectivo de pacientes ≤ 28 días diagnosticados de tumor neonatal entre 2000-2016. Se realizó análisis estadístico de las principales características clínicas, histológicas, métodos diagnósticos, tratamientos establecidos y morbimortalidad. Resultados. Se diagnosticaron 26 recién nacidos con tumores. El 69,2% varones, con edad media al diagnóstico de 4,85 ± 8,9 días. El diagnóstico fue prenatal en 38,5% (n = 10) y 38,5% (n = 10) en la primera semana de vida. El 30,6% (n = 8) asoció otra malformación. Los tumores más frecuentes fueron los hemangiomas hepáticos, 23,1% (n = 6), neuroblastoma, 15,4% (n = 4) y teratoma sacrococcígeo, 11,5% (n = 3). Se realizó tratamiento médico en 7,7% (n = 5), quirúrgico en 57,7% (n = 15) y conservador en 30,8% (n = 7). La mortalidad global fue del 19,23% (n = 5), de los cuales 42,9% (n = 3/7) casos ocurrieron durante el periodo perioperatorio. Conclusiones. El manejo de los tumores neonatales requiere un equipo multidisciplinar para minimizar las secuelas y garantizar el mejor resultado. El manejo conservador es una opción terapéutica válida en determinados tipos de tumores. La mortalidad global es baja y depende principalmente de las características fisiológicas del neonato y de sus malformaciones asociadas

Aim. Neonatal tumours represents less than 2% of all childhood cancers. The biological behaviour of this tumours will differ in older children. The tumours's biological differences and the immature physiological characteristics of newborns represent a great therapeutically challenge making newborns vulnerable. The aim of this study is to describe the clinical characteristics, associated malformations, diagnostic methods, treatment and the outcomes of neonatal tumours. Methods. Retrospective review of patients ≤ 28 days-old with diagnosis of neonatal tumour between 2000-2016. Statistical analysis of clinical characteristics, histology, diagnostic methods, treatment and morbimortality. Results. A total of 26 tumours were diagnosed in newborns with a mean age of 4.85 ± 8.9 days and 69.2% of boys. Prenatal diagnosis was achieved in 38.5% (n = 10) and 38.5% (n = 10) in the first week of age. Associated malformations were found in 30.6% (n = 8). The most frequent tumours were hepatic hemangioma 23.1% (n = 6), neuroblastoma 15.4% (n = 4) and sacrococcygeal teratoma 11.5% (n = 3). Medical treatment was indicated in 7.7% (n = 5), surgical 57.7% (n = 15) and observation 30.8% (n = 7). Global mortality was 19.23% (n = 5) of which 42.9% (n = 3/7) were perioperatively. Conclusions. The management of neonatal tumours require a multidisciplinary approach to minimize the consequences and assure the best outcome. Global mortality is low and depends primarily of the physiologic and association of other malformations of the newborn

Tratamiento quirúrgico o conservador del plastrón apendicular. ¿Influye en la aparición de complicaciones? / Conservative or early surgical management of appendiceal mass. Does it affect the appearance of complications?

Objetivo. Actualmente el manejo del plastrón apendicular sigue siendo controvertido. Muchos autores defienden el tratamiento conservador y posterior apendicectomía programada, frente a otros que defienden la intervención quirúrgica en fase aguda. Nuestro objetivo es comparar ambos tratamientos. Material y métodos. Estudio observacional descriptivo de 46 pacientes tratados por presentar plastrón apendicular en nuestro centro en los últimos diez años. El 54,3% de los pacientes (n = 25) (G1) fueron tratados quirúrgicamente en la presentación del cuadro agudo, mientras que el 45,7% (n = 21) (G2) se trataron de forma conservadora con posterior apendicectomía, con un intervalo medio de 5,3 ± 1,5 meses. Resultados. La edad media de presentación fue de 9,2 ± 3,8 años en el G1 y de 3,7 ± 3 en el G2 (p < 0,001). El tiempo medio hasta el diagnóstico fue de 4 ± 2,2 días en el G1 y de 7,9 ± 4,2 en el G2 (p < 0,001). El 24% de los pacientes habían recibido tratamiento antibió- tico previo al diagnóstico en el G1 y el 42.9% en el G2 (p = 0,297). La TAC fue necesaria para el diagnóstico en el 19.6% del total, en el resto, la ecografía fue suficiente. La estancia hospitalaria media fue de 7,9 ± 2,9 días en el G1, frente a 8,3 ± 2,2 días en el G2 (p = 0,441). El porcentaje de complicaciones en el G1 fue del 64% frente al 23,8% en el G2 (p = 0,015). Tres pacientes del G2 reingresaron de urgencias por dolor abdominal, precisando uno de ellos cirugía antes de la fecha programada. Conclusiones. El manejo conservador del plastrón apendicular presenta una menor tasa de complicaciones respecto al manejo quirúrgico inicial

Objectives. Currently the management of appendicular mass remains controversial. Many authors advocate conservative management followed by delayed appendectomy, whereas others favour inmediate appendectomy. The aim of our study is to compare both treatments. Methods. A descriptive and observational study over 46 patients treated for appendiceal mass at our center in the last ten years was performed. Patients were categorized as group 1, early surgical intervention (54.3%) and group 2, conservative management and interval appendectomy (45.7%), with a mean interval of 5.3 ± 1.5 months. Results. Mean age was 9.2 ± 3.8 years in group 1 and 3.7 ± 3 years in group 2 (p < 0.001). Median delay between the first symptoms and diagnosis was 4 ± 2.2 days in group 1 and 7.9 ± 4.2 days in group 2 (p < 0.001). Antibiotics were administered before diagnosis in 24% of patients in group 1 and 42.9% in group 2 (p = 0.297). Ultrasound was performed in all patients, while 19.6% of patients requiered TAC for definitive diagnosis. Median hospital stay was 7.9 ± 2.9 days in group 1 and 8.3 ± 2.2 days in group 2 (p = 0.441). Complicactions were found in 64% of patients (group 1) and 23% of patients (group 2) (p = 0.015). Three patients from group 2 requiered readmission because of recurrent abdominal pain, but just one requiered early surgery. Conclusion. Conservative management of appendicular mass has a lower complication rate compared to the initial surgical management

Implementación de un Plan de Seguridad del Paciente en un Servicio de Cirugía Pediátrica. Primeros resultados / Implementation of a Plan of Patient Safety in Service of Pediatric Surgery. First results

Objetivos. Durante el año 2014 se aplica el Plan de Seguridad del Paciente en un Servicio de Cirugía Pediátrica, elaborado previamente por nuestro Servicio. Se describen los resultados. Material y métodos. El método empleado para la medición de eventos adversos (EAs) es una modificación del Global Trigger Tool del Institute for Health care Improvement. Población analizada: pacientes intervenidos quirúrgicamente con hospitalización. Con una periodicidad mensual, se realizaron 12 auditorias de las historias clínicas correspondientes a los pacientes dados de alta en la semana anterior al día de la evaluación. El equipo evaluador estaba compuesto por: un cirujano pediátrico experto, dos enfermeras de planta más un médico y una enfermera del Servicio de Calidad. Resultados. Se revisaron 95 historias y 406 días de estancia. 31 pacientes (32,6%) sufrieron uno o más eventos adversos. Total EAs: 43. Número EAs/1.000 pacientes/día: 105,9. Los 3 EA más frecuentes fueron: vómitos, prurito y dolor. 28 EAs fueron de gravedad leve y 3 moderada, según la clasificación del National Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention. Ningún EA fue grave o crítico. Conclusiones. La determinación de la prevalencia mediante evaluaciones regulares de historias clínicas es un método que permite obtener información de forma fácil sobre la frecuencia de aparición, el conocimiento exacto de los tipos de EAs y la aplicación de medidas correctoras. Este método tiene como limitación principal la posible falta de recogida EAs graves así como registro y análisis de eventos centinelas que pueden ocurrir en el periodo entre evaluaciones

Objectives. In 2014 our department starts to apply the PatientSafety Strategic in Pediatric Surgery. Our aim is to describe the results obtained. Methods. For the measurement of adverse events (AE) we used a modification of the Global Trigger Tool of the Institute for Healthcare Improvement. Population analysed: patients undergoing surgery with hospitalization. On a monthly basis, audits of the medical records of 12 patients discharged in the prior week of the assessment were performed. The evaluation team was composed by experienced pediatric surgeon, two staff nurses, and a doctor and nurse from the Quality Department. Results. 95 clinical records and a total of 406 days of hospital stay were reviewed. 31 patients (32.6%) experienced one or more AE. Total AE: 43. The AE/1000 patients/day ratio: 105.9. The most common AE were: vomiting, itching and pain. 28 EA were considerd mild and 3 moderate in severity, according to the classification of the National Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention. No EA were considered serious or critical. Conclusions. The analysis of prevalence through regular assessments of medical records is an easy method to obtain information about the frequency of occurrence, exact understanding of the AE types and the implementation of corrective measures. The main limitation of this method is that it can miss some of the serious EA and miss the records and analysis of sentinel events that may occur in the period between assessments

Elaboración de un plan de seguridad del paciente en un Servicio de Cirugía Pediátrica / Design of a plan for patient safety in Pediatric Surgery Service

Introducción. La seguridad del paciente constituye una prioridad en la gestión de la calidad de cualquier servicio sanitario. Todo paciente tiene derecho a una atención eficaz y segura. Objetivo. Diseñar un plan de seguridad del paciente en un Servicio de Cirugía Pediátrica. Material y método. Revisión bibliográfica, constitución de un grupo de trabajo compuesto por profesionales sanitarios de los Servicios de Cirugía Pediátrica, Calidad y Documentación Clínica. Identificación de los eventos adversos potenciales, sus fallos y causas y su ponderación mediante el Análisis Modal de Fallos y Efectos. Construcción del mapa de riesgos y elaboración del plan de acciones preventivas para la disminución del riesgo. Designación de responsables para la ejecución efectiva del plan. Resultado. El número de eventos adversos identificados para la totalidad del Servicio de Cirugía Pediátrica fue de 58. Se detectaron hasta 128 fallos, producidos por 211 causas. El grupo hizo una propuesta de 424 medidas concretas en forma de acciones preventivas y/o correctoras que, refinadas, hicieron un total de 322. Se planificó la aplicación efectiva del programa, actualmente en ejecución. Conclusiones. La metodología empleada ha permitido disponer de una información clave para la mejora de la seguridad del paciente y la elaboración de un plan de acciones preventivas y/o correctoras. Dichas medidas son aplicables en la práctica, ya que su diseño ha sido efectuado mediante propuestas y acuerdos de los profesionales que participan directamente en el proceso de asistencia a los niños con patología quirúrgica

Introduction. Patient safety is a key priority in quality management for healthcare services providers. Every patient is entitled to receive safe and effective healthcare. Aims. The aim of this study was to design a patient safety plan for a Paediatric Surgery Department. Methods. We carried out a literature review and we established a work group that included healthcare professionals from the Paediatric Surgery Department and the Quality and Medical Records Department. The group identified potential adverse events, failures and causes and established a rating using Failure Mode Effects Analysis. Potential risks were mapped out and a plan was designed establishing actions to reduce risks. We designated leaders to ensure the effective implementation of the plan. Results. A total of 58 adverse events were identified in the Paediatric Surgery Department. We detected 128 failures that were produced by 211 different causes. The group developed a proposal with 424 specific measures to carry out preventive and/or remedial actions that were then narrowed down to 322. The group designed a plan to apply the programme, which is currently being implemented. Conclusions. The methodology used enabled obtaining key information for improvement of patient safety and developing preventive and/or remedial actions. These measures are applicable in practice, as they were designed using proposals and agreements with professionals that take active part in the care of children with surgical conditions

La acalasia en la infancia y la adolescencia, un reto terapéutico / Achalasia in children and adolescents, a theraupetic challenge

Objetivos. El tratamiento de la acalasia en pediatría permanece en continuo debate. Su escasa incidencia y la ausencia de tratamiento curativo convierten su manejo en un auténtico desafío. Material y métodos. Revisión retrospectiva de los pacientes menores de 18 años tratados por acalasia en nuestro centro desde el año 2000 al 2012, mediante dilatación neumática (DN) y miotomía de Heller (MH). Resultados. Se trataron 13 niños con edad media de 12 años (4-18). Tiempo medio para el diagnóstico: 15 meses (2-48) y seguimiento medio de 66,8 meses (4-144). Disfagia y vómitos fueron los síntomas principales (61%). Cinco pacientes fueron sometidos a DN única, entre ellos los 4 de mayor edad (16-18). Tres niñas permanecen asintomáticas y 2 varones presentan disfagia moderada. Seis niños precisaron DN múltiples y, tras una media de 3 dilataciones, la MH fue necesaria en todos ellos. Los dos últimos niños de la serie recibieron como primer tratamiento la MH. En total, 8 pacientes fueron sometidos a MH más técnica antirreflujo, seis vía laparoscópica. Tras la cirugía, 2 niños presentan disfagia leve-moderada, pero ninguno ha necesitado tratamientos adicionales. La estancia media de los sometidos a DN fue de 12,7 días (2-45), frente a 9 días (3-30) en los pacientes intervenidos. Un paciente presentó una perforación esofágica con requerimiento de cirugía urgente tras DN y otro tras MH por laparotomía. Conclusiones. Aunque la DN y la MH pueden actuar como tratamientos complementarios entre si, la MH laparoscópica debería ser la primera opción terapéutica, sobre todo en pacientes de corta edad y sexo masculino

Introduction. Treatment of achalasia in children is in permanent discussion. It is a rare disorder without cure, which makes its management challenging. Methods. Retrospective review of patients under 18 years old treated for achalasia in our Hospital between 2000 and 2012, by either pneumatic dilatation (PD) or Heller myotomy (HM).Results. Thirteen children were treated during this time. Mean age was 12 years (4-18), interval time between the onset of symptoms and diagnosis was 15 months (2-48) and mean follow-up was 66,8 months (4-144). Dysphagia and vomits were the main symptoms (61%). A single PD was performed in 5 patients; four were the oldest children of the series (16-18).Three girls remain asymptomatic and 2 boys suffer from moderate dysphagia. Six patients required multiple PD and, after a mean of 3 dilatations, HM was needed in all of them. The last 2 children of the series received surgery as the first treatment. In total, eight patients underwent HM and fundoplication, with 6 laparoscopic procedures. Two boys suffer from low-moderate dysphagia, but additional treatments have not been required. The mean of total hospital stay was 12,7 days (2-45) for PD and 9 days (3-30) for HM. Two patients were reoperated because of oesophagic perforation, one after PD and one after open HM. Conclusion. Although PD and HM could be complementary, laparoscopic Heller myotomy should be considered the first therapeutic option, specially in young boys

Torsión ovárica. Evolución del ovario necróticotras detorsión laparoscópica / Ovarian torsion. Long-term follow-up of the black-bluish ovary after laparoscopic detorsion

Objetivos. La torsión ovárica es infrecuente en la edad pediátrica lo que, sumado a su clínica inespecífica, hace que la mayoría de los diagnósticos sean tardíos. La apariencia necrótica del anejo ha sido durante décadas sinónimo de ooforectomía, sin embargo, la tendencia actual defiende su preservación. Presentamos nuestra experiencia en el tratamiento conservador de la torsión ovárica. Material y métodos. Revisión de los casos de torsión ovárica aguda tratados en nuestro servicio desde mayo del 2010 hasta mayo del 2013. Siete niñas fueron intervenidas vía laparoscópica por sospecha clínica y ecográfica de torsión ovárica. En seis se confirmó el diagnóstico, encontrando un ovario aumentado de tamaño, friable y de coloración negro-azulada. A pesar del aspecto macroscópico se decidió detorsión y preservación del anejo.Resultados. La edad media fue 8,5 años (3-12), el tiempo transcurrido entre el inicio de la clínica y la cirugía fue de 6,5 días (1-15) y la estancia postoperatoria de 2,6 días (2-3). En 4 casos el ovario afecto fue derecho, siendo el tamaño medio de 5,8 cm. Los marcadores tumorales fueron negativos. El seguimiento se efectuó mediante ecografías seriadas y durante los primeros 6 meses existió una evolución favorable. Posteriormente, un ovario quedó atrófico y en 2 casos se llevó a cabo ooforectomía, una tras dos recidivas de torsión y otra por masa anexial compatible con teratoma. Conclusiones. La detorsión laparoscópica con preservación del anejo permite que ovarios que parecen inviables macroscópicamente puedan recuperarse. No obstante, es necesario un seguimiento exhaustivo y a largo plazo para poder valorar los resultados

Introduction. Ovarian torsion presents low incidence in children and unspecific clinical presentation, therefore the diagnostic delay is rather common. Traditionally, necrotic appearance has been synonymous of oophorectomy, however the current trend defends ovary preservation. We present our experience in conservative management of ovarian torsion. Methods. A retrospective review was made of patients between May 2010 and May 2013. Seven girls were operated by laparoscopy because of ultrasound and clinical suspicion of ovarian torsion. The diagnosis was confirmed in six patients, finding an enlarged, friable and black-bluish ovary. Detorsion and adnexal sparing were performed in all cases, despite the gross appearance. Results. The mean age was 8.5 years (3-12), the time interval between the onset of symptoms to surgery was 6.5 days (1-15) and postoperative stay was 2.6 days (2-3). In 4 cases the damaged ovary was right, and the average size was 5.8 cm. Tumor markers were normal. During the fi rst 6 months the follow-up ultrasound showed good results. However, the long-term outcome evidenced one involved ovary atrophied and two oophorectomies due to recurrent adnexal torsion and ovarian mass consistent with teratoma. Conclusions. Laparoscopic conservative management with untwist-ing the ovary, allows that macroscopically nonviable ovaries could be recovered. However, an exhaustive and long-term follow-up is required to confirm the outcome

Nuestra experiencia en el manejo de quemaduras con apósito antimicrobiano de plata, carbón activo y tecnología Safetac® / Our experience in the management of burns with antimicrobial foam dressing with Safetac® technology

El empleo de apósitos antimicrobianos impregnados con plata constituye una alternativa segura en el tratamiento de las quemaduras. Sin embargo, el manejo de dichos apósitos es a veces complejo y molesto para el paciente y el profesional. Presentamos nuestros primeros resultados en el empleo de un apósito antimicrobiano con plata, carbón activo y tecnología Safetac®. Aplicamos el apósito en el tratamiento de 27 pacientes con quemaduras. Los cambios de apósito se efectuaron cada 5 días. La mayoría de los casos no precisaron anestesia y fueron tratados de forma ambulatoria. El uso de los apósitos antimicrobianos de plata y tecnología Safetac® permite una epitelización rápida de las quemaduras sin sobreinfección. El cambio de apósitos no genera traumatismo sobre la piel perilesional ni dolor para el paciente. Presenta una mayor comodidad de manejo, dada su capacidad autoadhe­siva, las buenas propiedades de control de exudado y la ventaja de mantener un ambiente húmedo. El requerimiento de menos estancia hospitalaria y de menos material y personal sanitario para sus curas hace que tenga una buena relación coste-efectividad (AU)

The use of antimicrobial dressings impregnated with silver is a safe alternative in the treatment of burns. However, the management of these dressings is often complex and uncomfortable for patient and professional. We present our first results in the use of an antimicrobial dressings with silver and Safetac® technology. We apply the dressing in the treatment of 27 patients with burns. Dressing changes were made every 5 days. The majority of the cases did not require anesthesia and were performed on an outpatient basis. The use of antimicrobial silver dressings with Safetac® technology allows a rapid epithelialization of burns without reinfection. The dressing change does not create trauma on surrounding skin or pain to the patient. It has a good handling management due to its adhesive capacity, good exudate control properties and the advantage of maintaining a moist environment. The requirement of less hospitalization, medical equipment and personnel for their cures, gives it a cost-effectiveness (AU)

Cáncer testicular y criptorquidia. Mito o realidad / Testicular cancer and cryptorchidism: myth or reality

OBJETIVO: Valorar el antecedente de criptorquidia en pacientes con cáncer testicular. MATERIAL Y MÉTODO: Realizamos un estudio retrospectivo de 175 pacientes diagnosticados de tumoraciones malignas, en nuestro hospi-tal, desde 1999 a 2010. Analizamos el antecedente de criptorquidia y características de la misma, localización testicular, histología y edad de intervención. RESULTADOS: De los 175 pacientes con cáncer testicular, 5 pacientes presentaron antecedente de criptorquidia (2,8%). Sólo en 2 pacientes se había efectuado una orquidopexia. La edad media de presentación del tumor fue de 31 años y el tipo histológico fue diferente según el tratamiento aplicado a la criptorquidia. En 2 pacientes el tumor se de-sarrolló en el testículo contralateral. La odds ratio de presentación de degeneración maligna es de 1,9. CONCLUSIONES: Nuestros resultados reflejan que la asociación criptorquidia-cáncer testicular es menor que la descrita en el pasado. Un manejo adecuado y protocolizado de la criptorquidia previene la malignización, presentando estos pacientes una incidencia casi similar al resto de la población

OBJECTIVE: To evaluate the previous history of cryptorchidism in patients with testicular cancer. MATERIALS AND METHODS: We carried out a study using 175 patients diagnosed with testicular cancer, in our hospital, from 1999 to 2010. We analyzed the previous history of cryptorchidism and its characteristics, testicular placing, histology and intervention age. RESULTS: 5 out of the 175 patients (2,8%) with testicular neoplasm presented a history of cryptorchidism, The average age was 31 years old, an orchidopexy was only carried out in 2 patients. The histology was different depending on the treatment chosen to battle cryptorchi-dism and in 2 cases it developed in the adjoining testicle. The average ratio was of 1,9. CONCLUSIONS: Our results reflect that the association of cryptor-chidism with testicular neoplasm is in fact lower than in the past. A good and proper handling of cryptorchidism can prevent it from turning malignant, presenting these patients similar incidences to the rest of the population

Apendicectomía y enfermedad de Crohn / Appendectomy and Crohn´s disease

Objetivo. El objetivo de nuestro estudio es valorar el efecto de la apendicectomía en el posterior desarrollo de la EC en la edad pediátrica. Material y método. Estudiamos retrospectivamente los pacientes menores de 20 años diagnosticados de EC y sometidos a apendicectomía entre 1999 y 2011 en nuestro centro, seleccionando a aquellos que fueron apendicectomizados previo al diagnóstico de Crohn. Se llevó a cabo una reevaluación histológica de dichos apéndices. Resultados. 11 pacientes de un total de 137 (8,02%) fueron apendicectomizados antes de desarrollar la EC. La edad media de los pacientes en el momento de la intervención y del diagnóstico de la enfermedad fue de 14 años (5-20 años), siendo el 90% diagnosticados en el postoperatorio temprano. No se evidenció una incidencia mayor de apendicectomía respecto a la población general a diferencia de lo que sucede en la edad adulta. El diagnóstico anatomopatológico inicial del apéndice y la reevaluación histológica coincidieron siendo tan solo un caso compatible con enfermedad Crohn. Conclusiones. Las mayoría de las apendicectomías realizadas en pacientes pediátricos que desarrollan posteriormente una EC son realizadas por un sesgo diagnóstico de apendicitis aguda y la relación entre ambas puede limitarse a la falta de diagnóstico de la EC en el momento de la intervención. La apendicectomía en la edad pediátrica no parece estar asociada a un peor pronóstico de la enfermedad. No se evidencian cambios histológicos compatibles con EC en el primer episodio (AU)

We analyzed the relationship between Crohn’s disease and appendectomy in paediatric age. Method and material. We studied the patients diagnosed with Crohn’s disease and appendectomy (under 20) between 1999 and 2011. We retrieved their previous medical histories and carried out an histological reevaluation of those appendix. Results. 11 patients out of 137 (8,02%) had an appendectomy before the development of Crohn’s disease. An average age in which the appendectomy took place and the development of Crohn’s disease was diagnosed 14 (5-20 years), having 90% of the patients diagnosed in the early post-surgical stages. A patient did not develop any symptoms until a year later. There were no more appendectomies carried out in comparison with the adult population. The initial anatomopathologic diagnosis and the histological reevaluation agreed in just one case, compatible with Crohn´s disease. Conclusion. The majority of appendectomies carried out in paediatric patients that later develop Crohn’s disease are realized by a bias diagnosis of acute appendicitis and the relation between the two of them can be explained as the not yet developed Crohn´s disease at the moment of the appendectomy. Appendectomies at a paediatric age are not associated with a potential development of Crohn´s disease. There is no evidence of histological changes compatible with Crohn’s disease in the first episode (AU)

Pancreatitis aguda en la infancia / Acute pancreatitis in children

Introducción. La pancreatitis aguda en la infancia ha presentado un incremento en su incidencia. El 80% de los casos es leve y no requiere cirugía. Su etiología es diversa, destacándose los casos secundarios a traumatismos, infecciones, anomalías estructurales y medicamentos. El objetivo del presente estudio fue determinar la distribución etiológica, las características clínicas y los resultados de los casos de pancreatitis aguda en los niños tratados en nuestro centro. Materiales y métodos. Se efectuó una revisión retrospectiva de los casos de pancreatitis aguda en pacientes menores de 16 años atendidos en nuestro hospital entre los años 1998 a 2010. Resultados. Se presentaron 24 casos de pancreatitis aguda durante un período de 12 años. La edad media fue de 8,75 años. El síntoma principal fue dolor abdominal, seguido de vómitos y distensión abdominal. El valor medio de amilasa al inicio del episodio fue de 1.565 UI/L. Una paciente presentó pancreatitis aguda con normoamilasemia. El 79,2% de los casos tuvieron hallazgos ecográficos compatibles con pancreatitis aguda y seis casos requirieron intervención quirúrgica. El porcentaje de complicaciones pancreáticas fue del 20,8%. La distribución etiológica fue múltiple, siendo la idiopática la más común, seguida de secundaria a colangiopancreatografía, a malformaciones congénitas y de origen medicamentoso. No hubo mortalidad atribuible a la pancreatitis aguda. Conclusiones. La pancreatitis aguda en la infancia presenta una etiología muy variada. Algunos casos pueden debutar con normoamilasemia, situación en la que la determinación de la lipasa sérica es fundamental. Se requieren estudios prospectivos para evaluar la distribución etiológica y la incidencia de la pancreatitis aguda en la infancia (AU)

Introduction. Lately, there has been an increase in incidence of acute pancreatitis in childhood. Fortunately, 80% of cases are mild and do not require surgical approach. Several etiologic factors have been implicated, such as infections, trauma, congenital anomalies, drugs, biliary diseases. The aim of this study was to assess etiology, clinical features and outcomes of children with acute pancreatitis treated at our center. Materials and methods. A retrospective chart review of our cases of acute pancreatitis in patients younger than 16 years old was performed. Results. 24 cases of acute pancreatitis were found from 1998 to 2010. Mean age was 8.75 years. There were 7 boys and 17 girls. The main clinical manifestations were abdominal pain, vomiting and abdominal distention. Mean amylase level was 1565 UI/L. There was one patient with normal serum amylase levels. Serum lipase was required in two patients (239 UI/L and 5,980 UI/L). Ultrasound showed pancreatic lesion in 79.2% of cases. Severe pancreatitis was presented in two cases, due to renal failure and pancreatic necrosis. Surgery was performed in 6 cases (3 cholecystectomies, 1 choledocal cyst resection, 1 percutaneous pseudocyst drainage and 1 necrosectomy) Pancreatic complications were found in 20.8% of cases (4 pseudocysts y 1 pancretic necrosis) Several causes were found: idiophatic, secondary to ERCP, congenital anomalies, drugs, infections, biliary disease and trauma. Mean hospital stay was 25.65 days. There were no deaths due to acute pancreatitis. Conclusions. There are several causes of acute pancreatitis in children. Some cases may present normoamilasemia, situation, in which serum lipase and clinical and radiological criteria are pivotal. Prospective studies evaluating etiological factors and incidence are required (AU)

Pancreatitis aguda con normoamilasemia / Acute pancreatitis with normal amylase levels

Aunque la pancreatitis aguda en la infancia suele cursar con niveles altos de amilasa, en ciertas situaciones puede aparecer con valores normales. Presentamos el caso clínico de una paciente que ingresó con un cuadro inespecífico de fiebre, irritabilidad y somnolencia, en el que el diagnóstico de pancreatitis fue un hallazgo intraoperatorio. Los niveles de amilasa sérica eran normales, pero las cifras de lipasa estaban elevadas. A partir de este caso, revisamos la bibliografía sobre la elevación de los niveles de amilasa y lipasa en el contexto de la PA en la edad pediátrica(AU)

Acute pancreatitis (AP) in childhood is used to present with high levels of amylase, although in certain situations it usually occurs with normal values. We present the case of a patient who was admitted with anon specific symptom of fever, irritability and drowsiness, whose diagnosis of pancreatitis was an intraoperative finding. Serum amylase levels were normal, remaining high, however, levels of lipase. From this case, we reviewed the literature of the elevation of amylase ad lipase levels in the context of AP in pediatric age(AU)

Valoración de la calidad de vida en los pacientes intervenidos por refl ujo gastroesofágico en la edad pediátrica / Evaluation of quality of life in patients operated on for gastroesophageal reflux in the pediatric age

Objetivo. Valorar la calidad de vida y sintomatología de los pacientes intervenidos por RGE mediante laparoscopia en nuestro centro, antes y después de la cirugía. Material y métodos. Recogemos los datos de los pacientes intervenidos laparoscópicamente por reflujo gastroesofágico (RGE) en nuestro centro, pre y postcirugía, agrupados en 3 ítems: estudio nutricional, pruebas diagnósticas, encuesta realizada a las familias de los pacientes sobre sintomatología (diferenciando en síntomas preferentemente digestivos o respiratorios) y calidad de vida; además, determinamos la edad y sexo de los pacientes, antecedentes personales y la técnica quirúrgica utilizada. Resultados. Hemos intervenido a 30 pacientes por RGE, 22 varones y 8 mujeres, de 11 meses a 14 años (mediana 5 años) de los cuales 12 (40%) presentaban algún grado de encefalopatía. La técnica quirúrgica más utilizada es la de Nissen (73% de los casos). La mayoría de los pacientes presentaban alteración importante en sus actividades diarias previamente a la cirugía. La sintomatología más frecuente fue la digestiva (70% casos) y, aunque todos presentaron mejoría, las familias de los niños con clínica predominantemente respiratoria referían mayor satisfacción tras la corrección quirúrgica. Todos mejoraron en su curva de crecimiento. Conclusiones. Los pacientes intervenidos por RGE tienen una mejora importante en su calidad de vida, no solo por la reducción de su sintomatología, sino también por la recuperación nutricional. Los pacientes con sintomatología respiratoria presentan una mayor satisfacción con el tratamiento quirúrgico que aquellos que presentan clínica principalmente digestiva (AU)

Aim. To assess the quality of life and symptoms of GER patients who underwent laparoscopy in our hospital before and after surgery. Material and methods. We collect data from patients operated laparoscopically for gastroesophageal reflux disease (GER) in our center before and after surgery in 3 items: nutritional studies, diagnostic methods, interviews with the families of patients about symptoms (preferably differing in digestive or respiratory symptoms) and quality of life; also, determined the age, gender, personal history and surgical technique of patients. Results. 30 patients have been operated for GER, 22 men and 8 women, 11 months to 14 years (median age 5 years) of whom 12 (40%) had some degree of encephalopathy The most common surgical technique used is Nissen (73% cases). Most patients had significant alterations in their daily activities before surgery. The most common symptom was gastrointestinal (70% cases), although all showed improvement, families of children with respiratory symptoms related predominantly greater reduction in the clinic after surgical correction. All improved in its growth curve. Conclusions. Surgery for GER patients have a signifi cant improvement in their quality of life, not only by the reduction of their symptoms but also in enhancing from the nutritional status. Patients with respiratory symptoms have a higher satisfaction with surgical treatment than those with gastrointestinal clinica (AU)

Torsión aislada de la trompa de Falopio en una adolescente premenárquica de 11 años de edad / Isolated torsion of the Fallopian tube in a 11 years premenarcheal adolescent girl

La torsión aislada de la trompa de Falopio es una causa muy rara de dolor abdominal agudo en adolescentes. Debemos tener en cuenta esta patología en el diagnóstico diferencial del dolor abdominal agudo, ya que el tratamiento quirúrgico precoz es fundamental para la conservación de la trompa. Presentamos un caso unilateral de esta patología en una adolescente de 11 años de edad, cuyo diagnóstico se realizó intraoperatoriamente(AU)

The isolated Fallopian tube torsion is an infrequent cause abdominal pain among premenarcheal adolescent girls. This entity produces symptoms of non-specific abdominal pain and consequently should be included in the differential diagnosis, because the early diagnosis and surgery mainstay for keeping the Fallopian tube. This case is about an 11 years adolescent girl with isolated torsion of left Fallopian tube, whose diagnosis was made during surgery(AU)

Alteraciones estructurales del músculo liso y de la expresión de EGFR y C-kit en la estenosispieloureteral congénita. Relación con su patogénesis / Structural alterations of the smooth muscle and of the egfr expression and c-kit in congenital pyelouretheral stenosis. relationship with its pathogenesis

Objetivos. Evaluar el papel que la displasia muscular, el factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y las células intersticiales de Cajal(CIC) C-kit+ pueden tener en la fisiopatología de la estenosis pieloureteral (EPU).Material y Método. Se estudian 30 muestras de UPU (unión pieloureteral), 25 con EPU y 5 controles. Se realizan tinciones con Tricrómico de Masson y técnicas de inmunohistoquímica para Actina de músculo liso, EGFR (factor de crecimiento epidérmico) y CD117(C-kit)(Dako). Comparamos los resultados estadísticamente Resultados. El grupo control expresó positividad difusa de EGFR en la capa muscular; en las muestras de EPU fue positiva en el 4%, débil en el 16% y negativa en el 80%. Los controles muestran CIC C-kit+entre las células musculares, evidenciándose una densidad disminuida en las muestras de obstrucción. El tricrómico de Masson resaltó aumento del colágeno inter e intramuscular y fibras musculares atenuadas, más finas e individualizadas, en la capa muscular interna de los casos de (..) (AU)

Purpose. To assess the role that the muscular dysplasia, epidermal growth factor (EGFR) and interstitial cells of Cajal (ICC) C-kit +, may have in the pathophysiology of pyeloureteral stenosis (EPU).Materials and Methods. 30 samples were studied UPJ (ureteropelvic junction), with 25 UPJ obstruction and 5 controls. Performed with Masson’s trichrome staining and immunohistochemical techniques for smooth muscle actin, EGFR (epidermal growth factor) and CD117(C-kit) (Dako). We compared the results statistically. Results. The control group was diffuse positivity of EGFR in the muscle layer in samples of EPU was positive in 4%, weak in 16% and negative in 80%. The controls are C-kit + ICC between the muscle cells showed a decreased density in the samples of obstruction. Masson’strichrome highlighted the increase of inter-and intramuscular collagen and attenuated muscle fibers, thinner and individualized, in the inner (..) (AU)

Apoptosis en el testículo contralateral tras lesión testicular unilateral. Estudio experimental * / Apoptosis in the contralateral testis after unilateral testicular torsion. Experimental, study

Introducción. Los resultados de estudios clínicos y experimentales demuestran que determinadas patologías testiculares unilaterales pueden causar infertilidad debido a la disrupción de la espermatogenésis. El mecanismo celular exacto responsable para estos cambios degenerativos no está claro. Objetivo. Estudiar la viabilidad celular en el testículo contralateral tras provocar, experimentalmente, diversas agresiones testiculares unilaterales, comparándolo con un testículo normal. Material y método. El estudio se realiza en seis grupos de 10 ratas macho Wistar en edad prepuberal, que fueron sometidas a agresión testicular unilateral y posterior orquiectomía del testículo contralateral a la lesión. Se valora la muerte celular por mecanismo de 'apoptosis', utilizando un método para la detección de la fragmentación del ADN en citometría de flujo. Resultados. Observamos un aumento de muerte celular por 'apoptosis' en el testículo contralateral tras agresión testicular unilateral (AU)